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近畿大学医学部 免疫学教室（長岡孝治、⼩林由香利、垣見和宏）は、患者ごとに存在するネオアンチゲンと、それを認識するT細胞受容体（TCR）を高精度に同定する新規プラットフォーム「NeoPAIR-T」を開発し、その成果が Cells 誌に掲載されました。

NeoPAIR-T は、

• CRISPR/Cas9で改変したJurkatレポーターT細胞、

• 患者由来のEBV-LCL APC、

• 網羅的なネオアンチゲン・タンデムミニジーン（TMG）技術
  を統合した、機能に基づくネオアンチゲン–TCR同定システムです。

従来の「膨大な予測ペプチドを1つずつ検証する」手法と比べ、NeoPAIR-Tは検証量を約95％削減しながら、本当に腫瘍を認識するT細胞を迅速に特定できる点が最大の特徴です。

本技術は、
✔ 個別化がんワクチン
✔ TCR-T細胞療法
✔ ネオアンチゲン研究全般
において、新たな加速装置となることが期待されます。

Nagaoka K, Kobayashi Y, Kakimi K. NeoPAIR-T: Functional Mapping of Neoantigen-TCR Pairs Using a CRISPR-Engineered Jurkat Reporter System. Cells. 2025 Nov 14;14(22):1789.